El proyecto del Genoma Humano fue una investigación que se realizó con el fin de determinar cada uno de los pares de bases que se encuentran en nuestros cromosomas.
Cada gen está formado por una secuencia ordenada de muchos pares de bases. Un gen es una unidad funcional que se encarga de traspasar rasgos hereditarios. Una variación en la secuencia de un gen puede provocar una enfermedad.
Es por eso la importancia de este proyecto. Ahora que se conoce la secuencia de bases de nuestro ADN se puede saber cuales son los genes que generan ciertas enfermedades y con esos conocimientos se pueden encontrar curas.
Imagen tomada de: http://ega.unq.edu.ar/dna.htm
En
este proyecto se usaron 3000 millones de dólares. Fue
fundado en 1990 en el Departamento de Energía y
los Institutos Nacionales de la Salud de los Estados Unidos,
bajo la dirección del doctor Francis Collins.
El
6 de abril de 2000 se anunció públicamente la terminación del
primer borrador del genoma humano secuenciado. En febrero del 2001,
las dos prestigiosas publicaciones científicas
americanas, Nature y Science, publicaron la
secuenciación definitiva del Genoma Humano, con un 99.9% de
fiabilidad.
Finalmente
el anuncio del genoma esencialmente completo se dio en
abril del 2003, (dos años antes de lo previsto). En mayo de
2006 se publocó la secuencia del último cromosoma humano
en la revista Nature.
Para
mas información sobre este proyecto aquí está el link de la página
oficial:
Imágen tomada de: http://www.blog.gurukpo.com/human-genome-project
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